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The pharmacokinetics of amlodipine in healthy volunteers after single intravenous and oral doses and after 14 repeated oral doses given once daily.

机译:单次静脉内和口服给药后,每天重复14次口服,氨氯地平在健康志愿者中的药代动力学。

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摘要

Intravenous administration of amlodipine (single dose, 10 mg) to 12 volunteers gave a mean plasma half-life of 34 h, mean clearance of 7 ml min-1 kg-1 and a mean apparent volume of distribution of 21 l kg-1. Oral administration (single dose, 10 mg) to the same 12 volunteers gave a mean systemic availability of 64% and a mean plasma half-life of 36 h. In a second study, repeated oral administration (once daily for 14 days, 15 mg) to 28 volunteers resulted in steady state plasma drug concentration being reached after seven doses, an accumulation of approximately threefold and a mean half-life of 45 h.
机译:对12名志愿者静脉内注射氨氯地平(单剂量,10 mg),平均血浆半衰期为34 h,平均清除率为7 ml min-1 kg-1,平均表观分布体积为21 l kg-1。对相同的12位志愿者进行口服给药(单剂,剂量为10 mg),平均全身利用率为64%,平均血浆半衰期为36 h。在第二项研究中,对28位志愿者重复口服给药(每天一次,连续14天,每天15 mg),经过7次给药后达到了稳态血浆药物浓度,其累积量约为三倍,平均半衰期为45小时。

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